硫酸用量對鐵浸出率和聚合硫酸鐵鹽基度的影響
根據理論計算, 完全溶解80g氧化皮需要120 m L廢硫酸, 分別取廢硫酸用量0.9(108mL) 、1.0(120mL) 、1.1(132mL)與一定體積的水配成30%濃度的硫酸溶液, 再分別稱(chēng)取80g氧化皮加入其中, 80℃攪拌3h, 轉至60℃加入氯酸鈉攪拌2h, 過(guò)濾制得產(chǎn)品。
由圖1可知, 隨著(zhù)硫酸用量的增加, 鐵浸出率逐漸升高, 聚合硫酸鐵鹽基度逐漸下降。1.1硫酸用量雖然鐵浸出率最高, 但硫酸用量過(guò)多, 所得產(chǎn)品為帶有一定酸度的硫酸鐵;1.0硫酸用量鐵浸出率適中, 但鹽基度只有6%, 未達到合格標準;0.9硫酸用量雖然鐵浸出率偏低, 但鹽基度可達13%, 符合聚合硫酸鐵質(zhì)量要求, 而且后續會(huì )對少量未浸出的鐵進(jìn)行二次處理,因此選擇0.9的硫酸用量為最佳的生產(chǎn)條件。
硫酸濃度對鐵浸出率和聚合硫酸鐵鹽基度的影響
取108 m L廢硫酸5份, 每份加入不同體積的水配成20%、30%、40%、50%、60%濃度的硫酸溶液, 再分別稱(chēng)取80g氧化皮加入其中, 80℃攪拌3 h, 轉至60℃加入氯酸鈉攪拌2 h, 過(guò)濾制得產(chǎn)品。
硫酸濃度增加, H+濃度也隨之增加, 對鐵氧化物的溶解能力增強。由圖2可知, 本試驗的鐵浸出率隨著(zhù)硫酸濃度增加, 呈先升高后降低的趨勢, 30%硫酸濃度鐵浸出率和產(chǎn)品鹽基度為最高值。通過(guò)分析數據, 筆者發(fā)現, 20%~60%濃度硫酸反應后的二價(jià)鐵濃度依次為4.6%、7.0%、6.8%、4.3%、2.5%, 與鐵浸出率曲線(xiàn)高度契合, 這是由于溶液體系為硫酸、硫酸亞鐵和硫酸鐵組成的混鹽溶液, 80℃條件下硫酸亞鐵在水中的溶解度為8%左右, 在同時(shí)存在硫酸鐵和硫酸的混鹽溶液中, 硫酸亞鐵的溶解度因為同離子效應進(jìn)一步降低, 飽和狀態(tài)的二價(jià)鐵會(huì )限制氧化皮中的鐵繼續溶解。實(shí)際情況便是40%濃度硫酸反應后三價(jià)鐵濃度高于30%濃度硫酸, 但更易溶解的二價(jià)鐵濃度反而變低。
另外, 本試驗條件下的硫酸濃度越高, 水的體積越少, 總質(zhì)量越低, 高濃度硫酸在溶液鐵濃度無(wú)法繼續提高的情況下, 溶液中的總鐵變低, 鐵浸出率變低。20%濃度硫酸中的二價(jià)鐵遠未達到飽和濃度, 此時(shí)繼續提高硫酸濃度可以提高氧化皮的溶解程度, 所以30%濃度硫酸的鐵浸出率高于20%濃度硫酸。鐵浸出率越高, 硫酸利用率也越高, 進(jìn)而產(chǎn)品鹽基度越高。因此, 選擇30%濃度硫酸為最佳的生產(chǎn)條件。
硫酸溶溫度對鐵浸出率和聚合硫酸鐵鹽基度的影響
取108 m L廢硫酸3份, 每份加入一定體積的水配成30%濃度的硫酸溶液, 分別稱(chēng)取80g氧化皮加入其中, 并分別置于60℃、70℃、80℃攪拌3 h, 再轉至60℃加入氯酸鈉攪拌2h, 過(guò)濾制得產(chǎn)品。
由圖3可知, 隨著(zhù)酸溶溫度的升高, 鐵浸出率和產(chǎn)品鹽基度均逐漸升高, 80℃時(shí)可以獲得合適的鐵浸出率和產(chǎn)品鹽基度。當然, 此時(shí)如果繼續提升溫度, 鐵浸出率和產(chǎn)品鹽基度也會(huì )繼續升高, 但更高的溫度 (越接近100℃) 會(huì )帶來(lái)保溫成本增加、安全風(fēng)險增大和設備要求提高等諸多問(wèn)題, 而且后續還會(huì )對濾渣進(jìn)行二次處理, 因此選擇80℃的反應溫度為最佳的生產(chǎn)條件。
硫酸溶時(shí)間對鐵浸出率和聚合硫酸鐵鹽基度的影響
取108 mL廢硫酸5份, 每份加入一定體積的水配成30%濃度的硫酸溶液, 分別稱(chēng)取80g氧化皮加入其中, 然后分別置于80℃攪拌2h、3h、4h、6h、8h, 再轉至60℃加入氯酸鈉攪拌2h, 過(guò)濾制得產(chǎn)品。
由圖4可知, 隨著(zhù)酸溶時(shí)間的增加, 鐵浸出率和產(chǎn)品鹽基度均逐漸升高, 3-4 h鐵浸出率升高趨勢變緩, 4 h后鐵浸出率升高不明顯, 3-4 h可以得到合適的聚合硫酸鐵鹽基度 (13%~15%) , 因此反應時(shí)間應控制在3-4h。
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